美药监局和中国出口企业开产品安全圆桌会

    20日，美国卫生与公众服务部部长迈克尔·莱维特、美国食品药品监管局（FDA）局长安德鲁·冯·艾森巴赫博士在广州与中方企业举行了产品安全圆桌会，回答了企业代表关心的问题。

    就中方企业提出的出口产品被滞留在美国边境的问题，艾森巴赫博士说，因为各国在食品安全监管方面存在差异，所以出现了上述现象，但这只是一个权宜之计。FDA之所以在中国设立办公室，就是想通过办公室来进行美中双方在食品、药品质量安全领域的无缝整合，实现信息沟通，这一办公室将及时和美国FDA取得联系，为中国产品建立一个有效快速地进入美国市场的途径。

    在回答与会代表关于“中国制造”提出的问题时，莱维特说，“中国制造”是把双刃剑，如果质量出现了任何问题，就会成为品牌的负面宣传，所以中美双方必须把消费者安全放在第一位，相互合作，加强监管、检验工作。

    记者发现，不少企业十分关心FDA中国办公室的具体工作？FDA中国办公室负责人克里斯托弗·希基说，中国办公室将本着透明、开放的原则，除与国家食品药品监督管理局等部门进行合作，还将和各省市政府、业界合作。

    一家酱油出口商就第三方认证机构问题向FDA提出建议说，FDA能否对中国一些认证机构进行指导，使之更符合国际标准，成为FDA认可的第三方认证机构？莱维特说，FDA也在逐渐进行职能转换，从标准的制定者，转变为标准的审批者。“FDA欢迎更多食品、药品安全方面的标准能拿到FDA进行审核，如果这一标准能‘说服’FDA，那就能通过”。

    美国卫生与公众服务部食品药品监管局先后在北京、广州、上海设立了办公室。