我国科学家发现草苔虫素抑癌机制

    我国科学家最近揭示了草苔虫素在抗肿瘤转移方面的作用机理，它对肿瘤生长具有抑制作用。

    草苔虫素是从海洋生物草苔虫中分离得到的一类大环内酯类化合物，有近２０个结构类似物。研究显示草苔虫素对肿瘤生长、转移及血管新生都有抑制作用，其中草苔虫素－１已经在美国进入临床研究，是极有希望的新型抗癌药物。然而其抗癌机理，尤其是抗肿瘤转移的机理并不完全清楚。

    今年１１月，国际权威医学杂志《癌症研究》发表了中国科学院上海药物研究所／国家新药筛选中心谢欣研究组和第二军医大学药学院海洋药物研究中心易杨华研究组的最新合作研究成果，揭示了草苔虫素在抗肿瘤转移方面的作用机理。

    近年来研究证明，趋化因子ＳＤＦ－１及其受体ＣＸＣＲ４在肿瘤转移方面起着重要的作用。而谢欣研究组的硕士研究生何幸等发现，草苔虫素可以抑制ＳＤＦ－１／ＣＸＣＲ４介导的细胞趋化运动及细胞内钙离子浓度变化。进一步研究发现，这是因为草苔虫素可以通过激活蛋白激酶Ｃ，引起ＣＸＣＲ４的脱敏及内吞，造成ＳＤＦ－１／ＣＸＣＲ４信号转导的中止。