2013年2月27日，欧洲化学品管理局（ECHA）公布2012年度评估报告，报告显示大部分被检查的注册卷宗仍需要继续提高卷宗质量，并面临进一步的合规性审查。ECHA强烈建议注册者，特别是准备在2013年5月31日前完成注册的，认真研读报告中的建议并进行改进。
2012年是REACH注册卷宗评估重要的一年，报告详述了ECHA评估活动的细节及结果。2012年，ECHA对2010年第一个注册截止期收到的所有测试报告进行了审查，采纳了171份测试计划，并向注册者发送了164份决议草案。
此外，对于具有典型问题的注册卷宗，2012年ECHA也启动了新的策略来进行筛选和卷宗评估，弥补了传统手动筛选卷宗的不足，提高了注册卷宗中信息缺口被发现的机率。
注册卷宗最常见的问题就是物质识别，约三分之二的卷宗查出存在这方面的问题，对此委员会将联合ECHA寻求进一步的方法来提高物质识别，达成同一性。其他常见的问题领域包括产前发育毒性研究占26%,暴露评估和风险表征占23%,亚慢性毒性占8%.
评估报告列出了卷宗审查中最常见的问题，并就5方面内容给予注册者具体建议：
. 物质识别；
. 识别测试材料；
. 充分利用相关信息；
. 提供清晰的使用和暴露信息；
. 合理利用ECHA提供的支持。
ECHA执行理事Geert Dancet提醒注册者，REACH法规下的注册不仅仅只停留在纸面上，详细清楚的描述物质、科学严谨的评估潜在危险和暴露情况，是为了确保风险能被合理的控制，以尽最大可能保护工人及公众安全。
详情参见：http://www.echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/reach-evaluation-report-2012-quality-information-required-for-reach-compliance
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