据美国联邦公报消息，8月26日美国FDA就含新型食品配料的膳食补充剂售前提交安全性依据的程序征求意见，征求意见截止2013年10月25日。
美国联邦食品、药品和化妆品法案（FDAct） 规定，在含新型食品配料的膳食补充剂进入州际贸易前75天，生产商或经销商需提交支持其产品达到预期安全性的材料。
现在美国FDA开发了电子手段，用以提交此类材料，将企业生成数据的成本减轻至最低。
原文链接：<https://www.federalregister.gov/articles/2013/08/26/2013-20711/agency-information-collection-activities-proposed-collection-comment-request-premarket-notification>
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