2018年5月29日，据欧盟官方公报消息，欧盟委员会发布法规 （EU） 2018/782，欧洲药品管理局为动物源性食品中药理活性物质最大残留限量提供建议时参考法规（EC） No 470/2009，该法规为（EC） No 470/2009第6条和第7条方法建立科学风险评估和风险管理建议的方法论原则，具体内容见该法规附录I和附录II。
2018年5月29日，据欧盟官方公报消息，欧盟委员会发布法规 （EU） 2018/782，欧洲药品管理局为动物源性食品中药理活性物质最大残留限量提供建议时参考法规（EC） No 470/2009。
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